贵州恒霸药业有限责任公司从2001年起，建立了包括《质量手册》、《程序文件》、《操作规程》和《记录表格》在内的质量管理体系，并于当年通过了首次GMP认证；
2006年和2011年，公司通过技改，两次结合实际修订了质量管理组织机构和质量管理体系，通过了GMP到期复认证。2014年投入资金，对喷雾剂无菌制剂生产线进行新建，并按新版GMP规定重新编写了质量管理软件，并于2015年3 月顺利通过喷雾剂生产线的GMP认证，并获GMP证书；目前，公司已按新版规定做好口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂，中药前提取等）生产线的复认证。